Закони спадковості

Типи спадщини

Хромосомний(ядерний) успадкування- передача від покоління до покоління спадкових знаків у хромосомах. Ядерна спадковість також реалізується у вегетативному відтворенні, але воно не супроводжується перерозподілом генів, що спостерігається під час сексуального відтворення. Хромосомна спадковість забезпечує постійну передачу знаків від покоління до покоління, порушується лише соматичними мутаціями.

Неромосомер(цитоплазматичний) успадкування- передача до ряду поколінь генів, локалізованих зовнішніх ядрів (мітохондрії, пластиди, іноземні генетичні елементи). Для не хромосомного спадщину, складні частини розщеплення, не узгоджуються з законами Менделя.

Закони Г. Мендель

Г. Мендель в 1856-1863. Застосовується статистичні методи аналізу результатів гібридизації сортів гороху та сформульованих закономірностей спадковості.

Основні положення гібридологічного методу:

• Організми приймаються для перетину, предки яких в ряді поколінь не давали розщеплення на вибраних ознаках, т. Е. Чисті лінії-
• Організми відрізнялися над однією або двома парами альтернативних функцій (горох жовтий і зелений);
• Здійснюється індивідуальний аналіз потомства кожного перетину;
• Статистична обробка результатів.

Перший закон Г. МендельОсоба: При перетинанні двох гомозиготних людей відрізняються один від одного в одній парі альтернативних особливостей, все потомство в першому поколінні рівномірно як фенотип і генотип.

Другий закон Г. МендельОсоба: При перетинанні гібридів першого покоління (два гетерозиготних осіб) у другому поколінні відбувається розщеплення: поряд з домінуючим, рецессивний знак з`являється по відношенню до 3: 1.

Третій закон Г. МендельОсоба: При перетинанні гомозиготних людей, що відрізняються двома або більше парами альтернативних функцій, кожен знак успадковується незалежно від інших знаків, поєднуючи у всіх можливих комбінаціях.

І перехрестя- перехрестя, в якому людина, генотип якого невідомий, але його потрібно встановити (AA LA AA), хрести з рецессивною гомозиготою (АА). Якщо все потомство з цього перетину буде одноманітним, вивчений організм має генотип АА. Якщо в потомстці є розщеплення за фенотипом у співвідношенні 1: 1, вивчений організм є гетерозиготним АА.

Захоплені спадщини

Багато генів локалізуються в кожній хромосомі. Генналі локалізовані в одній хромосомній формі Група зчеплення і успадковувати. Спільна спадщина генів t. Морган запропонував зателефонувати Успадкована спадщина. Кількість груп зчеплення відповідає хромосому гаплоїдного набору.

Метод успадкування генів зчеплення відрізняється від спадщини генів, локалізованих у різних хромосомах. У разі незалежної комбінації, Digibrid утворює 4 типи ігор у рівних кількостях, а джибрид з генами, локалізованими в одній парі хромосом, утворює лише 2 типи хему, також у рівних кількостях.

Інші типи ігор - AC та AB виникають - з новими комбінаціями генів, що відрізняються від батьків. Причиною цього є зшивальник (обмін ділянками гомологічних хромосом). Утворюються в результаті таких ваг, з новою комбінацією аллелей - перехресно (рекомбінантні).

Частота перетину між двома генами, розташованими в одній хромосомі, пропорційна відстані між ними. Відбувається перехрестя між двома генами, тим рідше, чим ближче один до одного, вони розташовані.

Генетика Павла

Підлога- набір ознак тіла, що забезпечує відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Важко говорити про існування двох поверхів: чоловічої та жінки.

Сексуальний диморфізм- відмінності в морфологічних, фізіологічних та біохімічних ознаках у фізичних осіб різних поверхів - їх хромосомних наборів відрізняються за структурою статевих хромосом.

Статеві хромосоми- хромосоми, для яких чоловіки відрізняються від самок.

Визначення підлоги XY- Характерність для більшості хребетних і деяких безхребетних (Drosophiles, Man та ін.)

Такі ж хромосоми для однієї статі називаються X-хромосом, непарним підлогою хромосоми - Y-хромосоми. Хромосоми, які не мають відмінностей від різних поверхів - аутосоми. XX - жіночі секс-хромосоми, XY - чоловічі.

ХааплоідиШироко поширені в бджіл і мурах. Ці організми не мають найважливіших хромосом: самки - диплоїдні особи, чоловіки - гаплоїд.

Визначення підлоги може залежати від зовнішніх умов. У деяких плазунах підлогу визначається температурою, в якій розвивається яйце. Це явище називається Температурно-залежне визначення поверху(Черепахи при низьких температурах, що з`являються лише чоловіки, ящірки є лише жінками). Деякі равлики практикують дорослі особи. У тропічних клоунах, домінуюча людина в групі стає жіночим, рештою - чоловіками. Морський черв`як ечуурида Ларва стає чоловіком, якщо вона потрапляє на тіло жінки, а жінка, якщо вона потрапить до дна. Напрямок розвитку личинки, який впав на жінку, обумовлений хімічною речовиною, виділеною до шкіри самок.

Знаки пощастило з підлогою, - ознаки, гени яких локалізуються в статевих хромосомах, а успадкування таких ознак є спадщиною клею з підлогою. Вперше вивчав Т. Морган, аналізуючи спадщину кольору очей (червоний і білий) у Drosophila.

Всі гени, локалізовані в людських генітальних хромосом, можна розділити на три групи.

Перша група роблять гени, повністю клею з підлогою. Вони локалізуються в не-гомологічній ділянці Х-хромосоми, що не має гомолога в Y-хромосомі, і передаються виключно через х-хромосому. Ці гени включають рецесивні гемофілічні гени, далтонізм, домінуючий гіпофосфатемічний ген (вітамін D-стійкий рахіт).

Друга група Робить невелику кількість генів, а також пощастило з підлогою, але розташована в не-гомологічному розділі Y-хромосоми. Оскільки Y-хромосома містить незначну кількість генів (людина контролює диференціацію насіння, містить мезентер мембрани між пальцями ніг, волохаті вуха, іхтіозу - шкірними пластівцями), називається генетично інертним або генетично порожнім. Y-хромосоми гени передаються від батька всіх своїх синів.

Третя група роблять гени, неповні (частково) зчеплення з підлогою. Вони розташовані в гомологічних ділянках X- та Y-хромосом, можуть бути передані як з С-, так і з Y-хромосоми, і рухатися від одного до іншого під час перехресного трансу.

Основні форми взаємодії аллельних генів:

1. Повне панування (Домінування) - повна переважання в фенотипі гетерозиготного організму одного аллеля (домінуючого) над іншим (рецесивним) аллелем одного гена.
2. Неповне домінування - взаємодія аллельних генів, в яких гетерозиготний організм, домінуючий аллель не повністю пригнічує рецесивні один і той же ген.

Генетика людини- розділ загальної генетики, вивчення особливостей спадщини ознак у людей, спадкові захворювання (медична генетика), структура генетичної популяції. Генетика людини є теоретичною основою сучасної медицини та сучасної охорони здоров`я.

Головна мета - розробка шляхів збереження, розширення та вдосконалення життя людини, а також виявлення його справжніх здібностей.

Методи: Генеалогічний, близнюк, цитогенетичний, біохімічний, населення-статистичний, дерматогліфічний метод, молекулярна генетична.

Спадкова людина, як незалежна тема дослідження, вперше виділяється 1865. F. Гальмон.