Клас ссавців

Ссавці - найбільш сильно організовані хребетні, які освоїли всі місця проживання і прийняті до найбільш різними способами руху. Розміри класу представників сильно відрізняються: від 3,5 см у великій кількості карликів до 33 м в синій кит. Серед ссавців є найбільш поширеними грунтовими формами, підземними, водами та польотами.

Серед земельних форм вони виділяють пористі (ведмеді), оздоблюючи (більшість видів), оздоблюючи (деяке ритм, Willer) та phalangeant (копита). Зупинка забезпечує відносно повільне рух. Кріплення та особливо фаланга, пов`язана з зменшенням частини пальців, дозволяють швидко запускати.

Основною функцією опорно-рухової функції в cetacean виконує хвіст з горизонтально розташованими та хитрими плавцями. Модифіковані кінцівки (ласти) мають ластівні та сирени, а для молів характерні копання лап.

Волосся та інші похідні епідермісу

Накриття волосся, властива ссавцям, є формуванням епідермісу. Основна мета шлунка - теплоізоляція. Волосся ділиться на вібріби, які виконують тактильну функцію, на довідниках, ізи та вмирає. Прикладом модифікованого волосся служить щетиною та голок. Для ссавців, він характеризується сезонною зміною волосся (розтягу).

Рогові утворення епідермісу включають ваги, кігті, роги (у роликових жалюзі), курячі рогові ролики, кукурудзи та верхньощелепні кришки.

Ваги, як основна обкладинка, мають ящірки та армадери. (Дренажні шкали заваляються з кістковими пластинами.) Лукава кришка на хвості до одного ступеня або інше виявляється у багатьох ссавців (бобр, вихлопних, жалюгідних гризунів, чавах та інших). Масштабні ваги знаходяться в районі спинних плавників у деяких cetaceans (морські свині, дрібниці).

Кігті та їх модифікації (нігті, копити) захищають остаточні фаланги ссавців від пошкоджень, використовуються при риболовлі, копаючих отворів та сходження. Claw складається з щільної клейкої тарілки, що охоплює останню фалангу зверху і з боків, а також пухна рослинна плита. Приматів, клейка пластина прославляється і охоплює фалангу лише зверху (цвях), а планова плита сильно зменшується. Копита утворюється потужно розвиненим кігвом і підошовними пластинами, а також руйнування пальця, який з усіх боків охоплює фаланс.

Rhino Horn належить до епідермальної освіти. Це тверда рогова маса фірмових ниток, утворюючи міцний конус над кістками носа. Horh Horn-Horn - порожнисті рогові обкладинки, що сидять на кісткових стрижнях, які дуже рано вогонь з лобовими кістками. У стрижнях роги ростуть повільно в їх основі і зберігаються для життя. (Дір роги мають інше походження. Вони розвиваються з корію і складаються з кісткових речовин.)

Небезпечні рогові утворення представлені в киточках у вигляді тарілок (кит "вуса) або курячих роликів (сирена). Mainwood рогові обкладинки в однопустотних (установка, ехіда) функціонально замінюють відсутні зуби.

Шкіряні залози

Шкіряні залози утворюються з епідермальних рад, занурених у товщину Corima (Derma). Характерні два основних типи залоз - трубчасті та шліфування. Перший включає потові залози, що мають вигляд спіральної кривої трубки з кінцем, кинувся в м`яч. Їхні протоки відкриваються до поверхні шкіри або у верхній частині мішка для волосся. Епідермальні клітини цих залоз виділяють піт, що складається з води, в якій розчиняється сечовина, деякі солі та жирні кислоти. Хоча разом з часом частина продуктів розпаду, основною метою породних залоз є терморегуляція. Піт з перегріву випарюється і охолоджує тіло. Солодкі залози рясно представлені приматами та копитами, слабко розвиваються у вовковій, кішці, гризунах і зайцях. Каттоподібні, ліниви та ящірки повністю відсутні. Ці тварини використовують інші форми терморегуляції.

Співайте залози мають бурталізовану структуру і відкриті у мішках для волосся. Стіни залоз утворюються багатошаровим епітелієм. Клітини епітелію проходять жирні відродження і утворюють сміливий секрет, що забезпечує еластичність шкіри та волосся.

Парковки виникають внаслідок модифікації потових або сальних залоз (або їх комбінацій) і виділяють без запаху. . Парквест (олень, антилопи, гірські кози та барани) розробляються заповідями та міжспертними паханими залозами (див. картина). Секрет паркування використовується для маркування території та видів розпізнавання.

У деяких тварин, секрет анальних залоз, що має гострий неприємний запах, використовується для пасивного захисту (американські скунс, деякі тхори). Комбінація запахів смердних, сальних та потових залоз дозволяє тваринам ідентифікувати людей їхнього роду, полегшує зустріч чоловіків і жінок. Маючи високорозвинене відчуття запаху, ссавців абсолютно зосереджені на крихких "тегах", розрізняючи "їх" і "чужорідних".

Молочні залози утворюються за модифікаціями потових залоз. У однопроводі вони зберігають трубчасту структуру і представлені чорними полями (біля Urkonos - на животі, егидна - у вихідній сумці). Протоки залоз цих тварин відкриваються в мішках для волосся, а молоді личи, що говорять молочні краплі. Решта ссавців мають розкривні молочні залози, які відкриваються на сосках. Ніпелі можуть бути розташовані два ряди з передніх кінцівок до області паху (кохана, хижацька, гризуни). Примади, слони, манушів і сирени, зберігаються тільки грудну пару сосків. Для більшості поєднуються, злиття молочних залоз характеризується в області паху вимені, що має два або чотири соски. Загалом кількість сосків у ссавців коливається від 2 до 24 і залежить від кількості народжених дитинчат. Найбільший розвиток молочних залоз досягає під час вагітності та годування молодого.

Відтворення та догляд за потомством

Сексуальний диморфізм для більшості ссавців виражається досить слабким - чоловіки дещо більші, ніж жінки, вони відрізняються грудними волоконнами. Різкі сексуальні відмінності характерні для кефелотів, вуханих ущільнювачів та деяких приматів. Вони мають чоловіки значно перевершують розміри розмірів. Навпаки, самки більші, ніж чоловіки на покритих кишках. Fangs, тканина, роги, гривні більш розвинені в чоловіків або характеризуються лише ними (леви, вухані ущільнення, оленів). Сексуальний диморфізм можна чітко проявляти себе у кольорі, оскільки він іноді відбувається в деяких поєднуванні. Вторинні сексуальні ознаки полегшують взаємну зустріч партнерів, сприяють синхронізації генітальних циклів у чоловіків і жінок.

Для ссавців, внутрішньоутробний розвиток мікробів через поживні речовини, отримані від матері через особливий орган - плаценту.

(Однопропуск - установка та егидна - покладіть багаті жовчні яйця.) Примітивна плацента характерна для ембріонів певних типів зразків.

Вона утворюється захопленням зовнішньої стінки аллантомів з серозой, але не має сил, що проникає у стіни матки. Харчування ембріона з подібним типом плаценти здійснюється за рахунок жовтків та секреторних розрядних стін матки.

Ця плацента, властива більшість ссавців, виникає, коли секції серозії та зовнішньої стінки аллантоїсу і супроводжується формуванням росту (села).

Зростання вводять у стіну матки, яка в цьому місці розбивається і утворює материнську частину плаценти. Кровоносні судини ембріона приходять на ближче (у порівнянні з примітивними плацентами) контакту з судинами батьківського організму. Це покращує її харчування через речовини материнської крові (гемотропне харчування).

Тривалість вагітності на тиху невелика. Наприклад, для opossum це 12 днів. Молоді народжуються дуже маленькими (на оксидах - менш бджола) і недостатньо розвинені. Вони втікають у сумку, порожнина якої відкриває сосок. Молоко вводять у гирло дитинча з зменшенням спеціального м`яза, а сам молодь висить на набуханні соски. Плацентарні ссавці народжуються більш розвиненими. У будь-якому випадку вони здатні самостійно смоктати молоко, а деякі види (копита, кити та інші) здатні активно відійти після того, як мати.

Кількість молодих, приведених жінкою, коливається від 1 (цету) до 15-20 (деякі зразки та гризуни). Тривалість годування молоком - це дуже нестабільна - від 10-20 днів (невеликі типи гризунів) до 2 років (Walru).

До кінця періоду лактації батьки перекладають свої дитинчат для дорослої їжі. Вони ведуть їх до об`єктів годування або приносять їжу до Lair. Хижаки часто використовують навіть живу здобич, що дозволяє дітям виробляти "полювання" навички, необхідні для майбутнього самостійного життя.

У разі частого занепокоєння або виснажливих резервів кормів на цій території батьки передають їх дитинчат до іншого місця. Найчастіше це робить жінку. Деякі види ссавців більш-менш постійно носять на себе.

З небезпекою, що загрожує смерті потомства, мати намагається відвернути увагу ворога. Так роблять багато хижаків, навіть оленів і лося, чий молодий в той час прихований. Зграя sheebebs при атакуючих хижаків утворює захисне кільце навколо телят. Самки морга і китів не залишають своїх дитинчат, які не загрожують.

Відносини між жінками (батьками) та потомством може зберігатися деякий час і після завершення годування. Цей важливий період навчання дозволяє розвивати та накопичувати навички населення.

Походження ссавців

Предки ссавців вважають найстаріші рептилії. Вони належали тим, хто жив у Пермському періоді та Triassa Group, об`єднавшись у підкласу тварини (теероморфи). Особливо близьким до ссавця був загін тварин (TherioDonta), представники яких мали диференційовану стоматологічну систему, подібну до ссавців, розподіл хребта, структура ременів кінцівок та самих кінцівок.

Деякі з тварин відрізнялися досить великими розмірами - наприклад, іноземцями (Інострансвія Олександровы), відомі з Пермських депозитів та досягаючи 3 м. Однак предки ссавців були, швидше за все, незначні тварини, близькі до індодозаврів (вищі теройони) з верхніх трісків.

Залишки найстаріших ссавців відомі з юрських депозитів. Найбільш примітивними з них були мультитуберкулата, що мала велику кількість горбків на корінних зубах. Стоматологічна система цих тварин нагадувала особливості зубів у гризунів. Фінгс відсутній, і різаки відокремлювали від корінних зубів вираженого діастілену. Mnogobuggy, як запропонував, були вегетативні, і, можливо, яєчні форми. У нижньому еоцені вони всі вимерли.

Інші найстаріші філії, що живуть у юрському періоді - Тріконодонта, симетрони (симметродонта) та три-баггі (тритобеткулата) - перестали існувати в кінці періоду крейди. Найбільша різноманітність відрізнялася три зорщеними, або пантотерами (Panthothothing). До них відносяться дрібні тварини, що нагадують сучасні комахові. Корінні зуби вони несли три дурних горбків, розташованих асиметричним трикутником (див. картина). Це Пантотерієв, які вважають можливі предки мовчазного та плацентарного.

Тихий виникає в кінці періоду крейди і були представлені невеликими формами (близько до оксидів). Євразія та Північна Америка вважаються центрами. Без підтримуючої конкуренції з осіданням цих континентів з плацентарними, більшість зразків померли до кінця третинного періоду. Плацентаючі не проникали в Австралії, де вони змогли зберегти та процвітати певною мірою. Центр виникнення плацентарного періоду крейди служив Азії, де їх поселення надходило з різних напрямків. Найстаріший плацентарний належав до комах, який обслуговує родову форму для виникнення інших загонів. Що стосується походження одноразового, швидше за все, їх пов`язані відносини з найдавнішими триконормами (HCONODONTIA) вважаються найбільш вірогідними (HCONODONTIA), з якої вони замовляли досить рано. У юрському періоді було утворено 6 загонів ссавців, а в палеоцену - щонайменше 16, з яких є одноразовим (Марсупіалія), інсексива (інсексивора), шерстяні блоки (дермоптер), доходи (едентата), приматів (приматів), Гризуни (родентія), хижацька (Карнівора) та місто (лагоморфу) зберігаються до теперішнього часу.

Від еоцену в Північній Америці та Євразії, філія Танотер`єва (Титанотерарія) - гігантські тварини з розщепленим рогом на лук черепа (див. картина). Ця філія зупинила своє існування в олігоцену.

Серед вимерлих гігантських недоліків, індородиції були виділені (індукторіум), досягаючи довжиною 7 м, а у висоту - 5 м. Наприкінці плейстоцену жила вовна носорога (Coelodonta Antiquitatis) з величезним рогом. У еоцен, давньопрозону з`явилася в еоцені - мастодонтовому (гомфоторієм), а в плейстоцену - маммутус Первігеній.

Формування сорту ссавців була проведена досить повільно. У жорстоких рептинах найбільш розвиненого мозкового відділу була мозочка. У процесі еволюції у ссавців відбулося постійне збільшення переднього мозку. Послідовне накопичення адаптації (чотирикамерне серце та теплокровне та годування молодого молочного розвитку центральної нервової системи та почуттів) забезпечили успішну конкуренцію ссавців з рептикетами. Інтенсивний дієт динозаврів наприкінці мезозою дозволив ссавця разом з птахами, щоб зайняти домінуюче положення.

Клас ссавця (маммалія) включає 19 сучасних загонів, які поєднують близько 4000 видів (за різними джерелами - від 3700 до 4237).